Diagnostic génétique préimplantatoire (DGP).

Le diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) est une technique que l'on peut utiliser pendant la fécondation in vitro pour déterminer si les embryons sont porteurs d'une variété de désordres génétiques. On effectue le DGP avant le transfert de l'embryon à l'intérieur de l'utérus. Cela vous permet, à vous et à votre partenaire, de réduire le risque d'avoir un enfant porteur d'un désordre héréditaire important. On utilise généralement le DGP chez les couples qui ont perdu des grossesses à cause de désordres génétiques, qui ont déjà un enfant porteur de désordre génétique ou qui sont eux-mêmes porteurs d'une maladie génétique. Avec ce test, on peut détecter le syndrome de Down, la fibrose kystique, l'hémophilie A, la maladie de Tay-Sachs et le syndrome de Turner tout comme un certain nombre d'autres maladies. On effectue le DGP en laboratoire en prélevant seulement une cellule de chaque embryon. On analyse ensuite cette cellule pour déceler la présence d'un désordre génétique précis. Une fois le diagnostic établi, ce qui prend habituellement une journée, on ne transfère dans l'utérus de la femme que les embryons non touchés par des désordres génétiques. Si vous envisagez obtenir un DGP, vous devriez parler à votre médecin des risques potentiels associés à cette technique. On ne peut pas détecter tous les désordres avec le DGP. De plus, les ressources nécessaires au DGP ne sont pas à la disposition de toutes les cliniques au Canada. Pour déterminer si vous êtes un candidat pour le DGP, parlez à votre médecin ou à votre spécialiste de la fertilité..